描述：口罩顆粒過濾效率測試儀它通過利用被測試的醫用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫用口罩材料的菌落形成單位的數量。該材料被夾在六級安德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰氣霧劑中存在的菌落形成單位數量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫用口罩生產企業以及其它相關部門
口罩顆粒過濾效率測試儀它通過利用被測試的醫用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫用口罩材料的菌落形成單位的數量。該材料被夾在六級安德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰氣霧劑中存在的菌落形成單位數量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫用口罩生產企業以及其它相關部門對醫用外科口罩細菌過濾效率的性能測試。
EN 14683醫用口罩-要求和測試方法。
ASTM F2101標準測試方法。
ASTM F2100 標準規范
YY 0469外科口罩的技術要求。
雙六級安德森微生物采樣器測試系統以及對比采樣測試可提供高精度。
內部氣溶膠發生器可提供穩定且可調節的微生物氣溶膠流量。內置泵可以調節流量。
配備負壓試驗箱，確保操作人員安全。配備的照明系統使操作更清晰，更輕松。
10.4英寸觸摸屏控制面板易于操作，并支持USB數據傳輸。
配備的泄漏保護和操作窗口可提供更好的操作視野和安全操作條件。
帶絕緣層和阻燃襯里的不銹鋼腔室穩定可靠。
| 項目 | 詳情 |
| 安德森采樣器 | 28.3升/分鐘，0.1升/分鐘 |
| 氣霧劑液 | 8-10l / min，0.1l / min |
| 水泵 | 0.006-3.0ml / min，0.001ml / min |
| 安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| B安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| 腔室壓力 | -90–120kPa |
| 通風量 | 5立方米/分鐘 |
| HEPA過濾 | 對于0.3μm以上的顆粒，≥99.99％ |
| 氣霧劑直徑 | 3.0±0.3微米 |
| 安德森采樣器的捕獲直徑 | Ⅰ級>7μm，Ⅱ級（4.7-7）μm， Ⅲ級（3.3-4.7）μm，Ⅳ級（2.1-3.3）μm，Ⅴ級（1.1-2.1）μm，Ⅵ 級（0.6-1.1）μm |
| CFU | 2200±500立方英尺 |
| 電源 | 220交流50Hz |
| 尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
| 凈重 | 210公斤 |
